慢粒加速期(AP)
慢粒患者有以下一项或一项以上即可诊断为加速期：
1、与治疗无关的持续性血小板减少（＜100×109/L 或治疗无效的持续性血小板增多（＞1000×109/L）
2、外周血或骨髓中原始细胞10～19%
3、 外周血嗜碱粒细胞≥20%
4、进行性脾肿大和白细胞增多，治疗无效
5、克隆演化的细胞遗传学证据（即出现CML慢性期初诊时没有的额外遗传学异常）
6、成片成簇的巨核细胞增殖，伴有显著的网硬蛋白增多或胶原纤维化，或明显的粒细胞发育异常等应考虑提示CML加速期，这些表现尚未经过大系列临床研究分析，因而尚未明确它们是否为CML加速期的独立诊断标准，但它们常与上列的一项或一项以上特征同时出现。
慢粒患者有以下一项或一项以上即可诊断为加速期：
1、与治疗无关的持续性血小板减少（＜100×109/L 或治疗无效的持续性血小板增多（＞1000×109/L）
2、外周血或骨髓中原始细胞10～19%
3、 外周血嗜碱粒细胞≥20%
4、进行性脾肿大和白细胞增多，治疗无效
5、克隆演化的细胞遗传学证据（即出现CML慢性期初诊时没有的额外遗传学异常）
6、成片成簇的巨核细胞增殖，伴有显著的网硬蛋白增多或胶原纤维化，或明显的粒细胞发育异常等应考虑提示CML加速期，这些表现尚未经过大系列临床研究分析，因而尚未明确它们是否为CML加速期的独立诊断标准，但它们常与上列的一项或一项以上特征同时出现。